Dapagliflozin Alfa-isomer CAS 1373321-04-0

La impureza de Dapagliflozin g se puede usar como estándar analítico y sustancia de referencia, utilizada principalmente en el proceso de investigación y desarrollo de laboratorio y proceso de producción química

Dapagliflozin (forxigatm) es un nuevo tipo de fármaco anti-diabético desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, que fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 12 de noviembre de 2012. El primer inhibidor de SGLT2 aprobado para el tratamiento del tipo 2 Diabetes, que se pueden usar como una opción importante en el tratamiento de medicamentos para la diabetes y se pueden usar como una dieta complementaria y ejercicio para mejorar el control de azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2. Dapagliflozin, un inhibidor de Sodium-Glucoe Cotransporter 2, fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) el 8 de enero de 2014, para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Los ensayos de posterminal requeridos por la FDA incluyen un ensayo de resultados cardiovasculares para evaluar el riesgo cardiovascular en pacientes con alto riesgo de enfermedad cardiovascular al inicio del estudio después del tratamiento con dapagliflozina y un estudio para evaluar el riesgo de cáncer de vejiga en pacientes reclutados. Otro estudio evaluará el efecto de promoción del tumor de la vejiga del medicamento en los roedores. Dos estudios evaluarán la farmacocinética, la eficacia y la seguridad de Dapagliflozin en pacientes pediátricos; Un programa de farmacovigilancia mejorado supervisará las anomalías hepáticas y los informes de resultados del embarazo en pacientes que reciben dapagliflozina.