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transporte: Ocean,Land,Air,Express,Others
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Introducción: Avatrombopag es el primer agonista del receptor de trombopoietina oral aprobado por la FDA del mundo (TPO-RA) para la trombocitopenia relacionada con el CLD. Pacientes adultos con trombocitopenia relacionada con la enfermedad hepática crónica sometidos a procedimientos de diagnóstico o cirugía
La trombocitopenia es una de las complicaciones comunes en pacientes con enfermedad hepática crónica, y hasta el 78% de los pacientes con cirrosis se acompañan de diversos grados de trombocitopenia. Cuando los pacientes con enfermedad hepática crónica tienen trombocitopenia, el riesgo de sangrado relacionado con el procedimiento aumenta significativamente, lo que a su vez conduce a una serie de pruebas y tratamientos invasivos clínicos que no se pueden realizar como de costumbre. Por lo tanto, cuando se requieren cirugía u otras pruebas invasivas, los pacientes con trombocitopenia relacionados con CLD tienen una necesidad particularmente urgente de un aumento rápido en los recuentos de plaquetas en un corto período de tiempo. Además de la trombocitopenia relacionada con el CLD, Avatrombopag también se implementa en los campos de la trombocitopenia inducida por quimioterapia (CIT) y la trombocitopenia inmune (ITP). El ensayo clínico de fase III global de trombocitopenia (CIT) ha completado la inscripción del paciente.
CAS |
677007-74-8 |
MF |
C33H38Cl2N6O7S2 |
MW |
765.72 |
Purity | 99%+ |
PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios API > Avatrombopag Maleate Intermedio
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