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El 22 de marzo de 2017, la FDA aprobó la venta de safinamida, el inhibidor de la monoamina oxidasa B de Zabon y Newron, Italia. Esta es también la primera nueva entidad química (NCE) aprobada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en los Estados Unidos en más de 10 años. ), solía prolongar la eficacia de la levodopa. La safinamida es un inhibidor de la tercera generación de MAO-B que puede reducir la degradación de la dopamina secretada y ayudar a mantener la concentración de la dopamina en el cerebro. Además, la safinamida también puede bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje en las neuronas, lo que inhibe la liberación del glutamato. Por lo tanto, la safinamida se ha convertido en un novedoso tratamiento para la enfermedad de Parkinson con mecanismos dopaminérgicos y no dopaminérgicos. En comparación con los inhibidores de la primera y la segunda generación de MAO-B, la safinamida tiene una mayor selectividad para el MAO-B, y su efecto inhibitorio en la monoamina oxidasa es reversible. La actividad fisiológica de Mao-B puede ser completamente después de 8 horas de detener el medicamento. recuperar.
PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios API > Intermedio de mesilato de safinamida
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